أعلنت هيئة الدواء المصرية، اليوم، عن اتخاذ إجراء عاجل بسحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي Flumox 1000 mg FCT، وهو أحد المضادات الحيوية واسعة الانتشار في السوق المحلي حيث يتواجد في البيوت المصرية بشكل واسع، ويستخدم في علاج طيف واسع من الالتهابات البكتيرية، مثل الكحة، التهاب الأذن الوسطى، والتهاب الجيوب الأنفية.
السبب وراء قرار السحب
جاء القرار بعد أن أثبتت التحاليل المعملية أن بعض التشغيلات المنتجة من هذا الدواء لا تتوافق مع المواصفات الفنية المعتمدة من قبل الهيئة، ما قد يؤثر على جودة الدواء وسلامة المرضى.
وأكدت الهيئة- عبر موقعها الإلكتروني الرسمي- أن قرار السحب لا يشمل جميع التشغيلات، وإنما يقتصر فقط على التشغيلات المحددة في المنشور الرسمي الصادر عنها.
الهدف من الإجراء
أكدت الهيئة أن هذا القرار يأتي ضمن جهودها لحماية الصحة العامة وضمان فاعلية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق، وشددت على أن السلامة الدوائية للمواطن هي أولوية قصوى لدى الجهات الرقابية.
الاستخدامات العلاجية لدواء فلوموكس
يُعد Flumox 1000 mg من المضادات الحيوية واسعة الطيف، ويُستخدم في علاج العديد من الحالات البكتيرية، من أبرزها:
- العدوى التنفسية العلوية والسفلية
- التهاب الأذن الوسطى والجيوب الأنفية
- العدوى البولية
- التهابات الجلد والأنسجة الرخوة
- التهابات الأسنان واللثة
- الوقاية من العدوى بعد العمليات الجراحية
تنبيه هام للمرضى من هيئة الدواء
دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء إلى فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء ومقارنته بالتشغيلات التي شملها قرار السحب.
وفي حال تبين أن العبوة من ضمن التشغيلات المتأثرة، يُنصح بـ:
- التوقف الفوري عن الاستخدام
- التواصل مع الطبيب أو الصيدلي للحصول على بديل مناسب وآمن
- عدم إيقاف الدواء دون إشراف طبي، خاصة إذا كان المريض في منتصف خطة علاجية
كما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية في أنحاء الجمهورية بسحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق المحلي، وإعادة الكميات إلى الشركات الموردة. كما دعت إلى ضرورة الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات صحية ناتجة عن استخدام الدواء من خلال القنوات الرسمية المعتمدة لديها.
