كيف يتم تشخيص مرض العظم الزجاجي؟.. سؤال هام يشغل بال كثيرين ممن يتخوفون من الإصابة بمرض العظم الزجاجي أو الأسر التي تتوقع ولادة أطفال، يعانون من مشكلة العظم الزجاجي، فيها نتعرف خلال السطور التالية على كيف يتم تشخيص مرض العظم الزجاجي؟.
كيف يتم تشخيص مرض العظم الزجاجي؟
ولمن يرغب في معرفة إحابة سؤال كيف يتم تشخيص مرض العظم الزجاجي؟، يوضح الدكتور سالم المبسوط، أخصائي جراحة العظام والمفاصل، أنه عادة ما يتم تشخيص مرض العظم الزجاجي من خلال معرفة بعض التفاصيل كوجود تاريخ عائلي لنفس المرض، أو في حال ظهور أحد أعراض المرض لاسيما التعرض لحدوث كسور متكررة، أو وجود تشوهات بالأسنان، فضلًا عن تلون في صلبة العين، أو أحيانًا فقدان السمع.
ويشير الدكتور سالم المبسوط، إلى أن هناك عدة فحوصات يتم إجراؤها في حال الشك في وجود إصابة بالعظم الزجاجي ومنها ما يلي:
- في الحالات المتوسطة إلى الشديدة يمكن أن يتم تشخيصها داخل رحم الأم عن طريق السونار خلال الفترة من الأسبوع 18-24 من الحمل.
- أو أيضًا عن طريق إجراء الصور الإشعاعية من أجل تشخيص وجود كسور متعددة خلال مراحل التعافي المختلفة.
- أو كذلك من خلال الفحوصات المخبرية، التي تتضمن اختبار الكيمياء الحيوية أو التسلسل القائم على الحمض النووي، إذ يتم دراسة الكولاجين من النوع الأول بالجسم.
- فضلًا عن إمكانية إجراء فحص كثافة العظم.
- كما أن هناك فحوصات أخرى أكثر دقة يتم إجراؤها على الحمض النووي للأنواع النادرة من مرض العظم الزجاجي.
- وأخيرًا، فلي حال وجود إخوة أشقاء بدى المصاب يعانون من مرض العظم الزجاجي فمن الممكن أن يتم أخذ عينة من الجنين أو السائل المحيط بالطفل خلال الحمل من أجل تشخيصه ومعرفة إذا كان مصابا بالعظم الزجاجي أم لا.
ما هو مرض تكون العظم الناقص؟
وعن سؤال ما هو مرض تكون العظم الناقص؟، يذكر أخصائي جراحة العظام والمفاصل، أن مرض تكون العظم الناقص الذي يعرف ايضًا بالعظم الزجاجي يكون عبارة اضطرابات جينية تؤثر على تكون العظم، فتجعله لا ينمو ولا يتكون بالشكل الصحيح، كما يكون هناك نقص في تكوين العظم ما يتسبب في الإصابة بهشاشة العظم وبالتالي يسهل التعرض للكسر بسبب أو حتى دون سبب.
مرض العظم الزجاجي هل هو وراثي؟
وبشأن سؤال مرض العظم الزجاجي هل هو وراثي؟، يقول الدكتور سالم المبسوط:" يعد مرض العظام الزجاجية عبارة عن اضطراب وراثي ولادي وعادة ما يتأثر به المصاب طوال عمره أو حتى مرحلة البلوغ"، موضحًا أن هذا الخلل الجيني يتسبب في ضعف قدرة الجسم على تكوين عظام طبيعية قوية.
ويضيف الأخصائي:" كما يتمثل هذا الخلل في طفرة جينية تضر بإنتاج الجسم للكولاجين الذلي يعد من مكونات العظام الرئيسية، ومن ثم يتسبب في ضعف العظام وانخفاض كثافتها وفيسهل كسرها حتي لو لم يكن هناك سبب واضح لذلك".
